Obiekt
Tytuł: Chiralne pochodne azaaromatyczne oraz odpowiednie N-tlenki; otrzymywanie i zastosowania katalityczne
Tytuł odmienny:
Chiral azaaromatic derivatives and their N-oxides; preparation and catalytic applications
Autor:
Współtwórca:
Abstrakt:
Interesujące właściwości N-tlenków i związków pirydynowo-oksazolinowych stały się punktem wyjścia do syntezy związków łączących obie grupy. W pracy została przedstawiona synteza serii chiralnych oksazolinowych N-tlenków oparta na kilku prostych, często wysokowydajnych transformacjach. Otrzymane związki posiadały w swojej strukturze fragmenty N-tlenku pirydyny, podstawionej pirydyny, 2,2'-bipirydyny lub izochinoliny i chiralnej oksazoliny otrzymanej z wcześniej przygotowanych aminoalkoholi lub tych pochodzących z naturalnych aminokwasów. Zastąpienie aminoalkoholu chiralną diaminą, lub aminą pozwoliło poszerzyć bibliotekę chiralnych, N-tlenkowych katalizatorów o związki imidazolinowe i iminowe. W odpowiedzi na właściwości oraz ograniczenia narzucane przez produkty docelowe, zaprojektowano i sprawdzono różne ścieżki syntetyczne. Dla każdej grupy związków dobrano optymalne warunki ich otrzymywania. ; Synthesis of compounds combining N-oxides and oxazoline moieties seemed to be very atractive due to unique properties representing by each group. This work presents the synthesis of a series of new, chiral oxazoline N-oxides based on several simple, often high-yield transformations. Designed and synthesised compounds posses in their structures fragment of pyridine, substituted pyridine, 2,2'-bipyridine or isoquinoline N-oxides and chiral oxazoline obtained from previously prepared aminoalcohol or those derived from natural amino acids. Replacement of the aminoalcohol with a chiral diamine or amine allowed us to expand the library of chiral N-oxide catalysts by imidazoline and imine compounds. In response to the properties and limitations imposed by target products, various synthetic pathways have beed designed and tested. Optimal conditions for the preparation of each group of compounds were selected.
Wydawca:
Miejsce wydania:
Data wydania:
Typ zasobu:
Identyfikator zasobu:
Język:
Powiązania:
Politechnika Wrocławska. Wydział Chemiczny
Prawa:
Wszystkie prawa zastrzeżone (Copyright)
Prawa dostępu:
Dla wszystkich w zakresie dozwolonego użytku
Właściciel praw:
Lokalizacja oryginału:
Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:
- Dolnośląska Biblioteka Cyfrowa > Uczestnicy Konsorcjum > 01. Politechnika Wrocławska > Doktoraty PWr
- Dolnośląska Biblioteka Cyfrowa > Zasoby > 1. Materiały naukowe i dydaktyczne > Rozprawy doktorskie i habilitacyjne
- Dolnośląska Biblioteka Cyfrowa > Dziedziny nauki > 6. Nauki ścisłe i przyrodnicze
Data ostatniej modyfikacji:
4 lis 2024
Data dodania obiektu:
4 lis 2024
Liczba wyświetleń treści obiektu:
23
Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:
https://dbc.wroc.pl/publication/167001
Wyświetl opis w formacie RDF:
Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:
| Nazwa wydania | Data |
|---|---|
| Chiralne pochodne azaaromatyczne oraz odpowiednie N-tlenki; otrzymywanie i zastosowania katalityczne | 4 lis 2024 |
Podobne
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Polskie Towarzystwo Chemiczne Ziółkowski, Józef Julian. Redakcja
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Polskie Towarzystwo Chemiczne Ziółkowski, Józef Julian. Redakcja
